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基础有机化学 L29-6 天然产物的生物合成简介（以颠茄酮为例）

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2023-05-07 11:43:45

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基础有机化学

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小专题

直播回放

1-1 一小时理清有机化学思路

58:46

1-2 为什么有机基本理论如此重要？？

48:03

2-1-1 Lewis结构式书写方法

01:09:45

2-1-2 Lewis结构式书写综合

30:07

形式电荷和部分电荷中心的区别【BabyChem】

05:46

2-2 原子轨道，杂化

01:35:45

2-3 分子轨道理论

44:53

3-1 电负性，偶极矩，杂化效应

33:26

3-2 有机反应的本质

59:46

3-3 亲核试剂，亲电试剂

33:33

3-4 前线轨道理论

01:12:37

3-5 有机反应机理

01:08:58

4-1 立体化学思路

40:27

4-2 乙烷衍生物构象

57:12

4-3 环烷烃构象

01:06:54

六元环构象分析综合

01:40:36

4-4手性与构型的概念辨析

01:49:22

4-5 手性分子判断

01:13:54

5-1 电子效应思路

27:44

5-2 诱导效应，场效应

56:19

5-3 共轭体系，共振论

01:10:22

5-4 共轭效应，共振式书写

01:37:22

5-5 烷基的电子效应

26:26

5-6-1 共轭烯烃的分子轨道分析

51:11

5-6-2 常见共轭体系分子轨道，芳香性基础

01:04:12

6-1 质子迁移，pKa疑难解答

01:14:44

6-2 比较酸碱性的方法

01:17:56

6-3 常见物质酸碱性排序

01:33:48

7-1 烷烃的物理性质，反应热动力学

48:34

7-2 自由基结构与简单自由基反应

01:03:42

7-3 烷烃的常见反应

50:37

7-4 小环烷烃开环反应

48:09

8-0 卤代烃讲解思路

27:07

8-1 卤代烃的结构，物理性质立体化学

01:06:42

8-2-1 碳正离子结构

44:03

8-2-2 碳正离子稳定性

59:18

8-2-3 碳正离子重排

41:42

8-3 取代反应简介，SN反应动力学

45:21

8-4 SN2反应机理，过渡态，立体化学

51:53

8-5 SN1反应的机理，立体化学

01:12:41

8-6 影响亲核取代反应的因素

01:46:22

8-7 消除反应概述与分类讨论

45:15

8-8 E1反应的机理与选择性

01:03:46

8-9 E2反应的机理与选择性

01:53:11

卤代烃和醇的消除反应机理书写

01:31:45

8-10-1 如何判断竞争反应

01:21:51

8-10-2 竞争反应特例分析

44:01

卤代烃竞争反应分析与产物判断综合

43:35

8-11 SN反应和E反应的应用

01:14:20

8-12 格氏试剂与有机锂试剂

01:44:43

8-13 卤代烃的制备

01:01:24

9-1 醇的章节思路梳理

44:14

9-2 醇的基本性质，醇的酸碱性

01:08:38

9-3 醇羟基转化为卤原子的反应，醇的消除反应

01:30:24

9-4 醇的氧化反应

01:33:41

9-5 偕二醇的稳定性

59:24

9-6 邻二醇的氧化

01:09:42

9-7 关于频那醇重排

37:53

9-8 醇的实验室制备

01:10:38

9-9 常见醇的制备，发酵法制乙醇

54:41

10-1 脂肪胺思路整理

37:01

10-2 脂肪胺的基本性质

54:59

10-3 胺的成盐反应和烷基化

01:28:17

10-4 胺与醛酮的反应、肟，腙，亚胺

01:16:14

10-5 胺的酰基化反应酰胺

01:29:43

10-6 胺的氧化氧化胺 Cope消除

39:59

10-7 胺与亚硝酸的反应重氮盐生成与重排

53:13

十分钟串讲脂肪胺的性质和反应

09:55

11-1 异头碳效应，立体电子效应

58:48

11-2 醚的碳氧键断裂反应

55:56

11-3 环氧乙烷的开环反应

01:03:02

11-4 链状醚的制备方法

01:12:34

11-5 环氧化合物的制备及应用

54:59

11-6 含氮脂杂环

01:40:17

11-7 硫醇硫醚，含硫脂杂环

50:49

12-1 烯烃的结构，亲电加成的本质

51:40

12-2 烯烃卤化氢加成及其变式

01:36:16

12-3 烯烃与卤素、次卤酸加成

52:51

12-4 共轭烯烃加成反应的本质

32:49

12-5 烯烃的自由基反应

30:48

12-6 烯烃氧化

01:17:59

12-7 硼氢化反应与烯烃的还原

52:50

13-1 拿下炔烃加成反应！

35:24

13-2 端炔烃的特性

11:52

13-3 炔烃的氧化还原

21:23

14-1 写出直链共轭多烯的前线轨道

16:32

14-2 电环化反应

31:31

电环化反应中档题

42:17

14-3 Diels-Alder反应

01:38:48

DA反应中档题选讲

01:31:08

14-4 1,3-偶极环加成反应

40:31

14-5 [2+2]环加成的两种反应机理

24:02

14-6 Claisen，Cope重排

50:07

14-7 前线轨道分析σ迁移反应

01:16:07

14-8 Alder烯反应，Ei消除，酯的热裂

49:49

14-9 芳香过渡态理论

51:06

14-10 能量相关图法分析周环反应

50:33

14-11 W-H规则

51:41

14-12 螯变反应、烯烃与卡宾的加成

49:19

15-1 醛酮羰基加成的机理

46:59

15-2 醛酮与含碳、含氮亲核试剂的加成反应

58:02

15-3 醛酮与含氧、含硫、氢化金属试剂

50:24

15-4 醛酮的互变异构，α-H与烯醇负离子的形成

01:04:58

15-5 醛酮的α-卤化与亚硝化

30:33

15-6 常见的烯醇等价物-烯醇锂、烯醇醚、烯醇硅醚

31:21

15-7 羟醛缩合反应

01:03:23

15-8 醛酮的α-烃基化反应

44:05

15-9 α，β-不饱和醛酮加成反应的竞争反应分析

58:50

15-10 醛酮的重排反应大总结

56:56

15-11 醛和酮的氧化还原反应

37:37

16-1 羧酸的结构和酸性比较

25:41

16-2 羧酸的主要反应和物质转化

39:40

16-3 羧酸的脱羧反应

24:46

17-1 羧酸衍生物的取代反应机理

18:29

17-2 羧酸衍生物的取代反应实例与转化关系

01:05:19

17-3 烯酮的性质，重要直线型分子-1

34:05

17-4 重氮甲烷与叠氮化物，Wolff 重排

01:02:50

17-5 酰胺重排与异氰酸酯

39:41

17-6 羧酸衍生物的还原反应

32:11

17-7 Claisen酯缩合反应

01:04:06

17-8 分子内酯缩合-Dickmann 反应

36:58

17-9 酮酯缩合与醛酮酰基化

43:14

17-10 α，β-不饱和羧酸衍生物与共轭取代反应

30:05

18-1 缩合反应的两大体系

58:33

18-2 三大基本缩合反应

01:05:47

18-3 β-二羰基化合物的基本性质

38:11

18-4 利用“三乙”、“丙二”进行简单有机合成

24:06

18-5 Michael 加成反应

49:05

18-6 Mannich反应及其应用

33:04

18-7 芳香醛的缩合

25:28

18-8 Knovengel反应与Robinson增环

17:30

18-9 卤代醛酮和叶立德的缩合（上册结束）

34:32

19-1 芳香性-苯的结构假说（下册开启）

22:44

19-2 轮烯结构芳香性的判断

50:38

19-3 离子化合物和杂环化合物的芳香性判断

23:32

19-4 芳香性的广义化，高观点看待芳香性

35:26

19-5 同芳香性简介

47:17

19-6 多环和球面芳香性

43:06

20-1 芳香亲电取代反应机理

19:09

20-2 苯环上的硝化、卤化、磺化反应

42:14

20-3 苯环上增长碳链的反应

49:40

20-4 定位基团与致活、致钝基团

56:33

20-5 多取代的基本规律和简单合成

31:23

20-6 稠环芳烃的亲电取代

24:17

21-1 苄位的反应性、苄基共振效应

23:09

21-2 芳烃的加成反应和氧化反应

24:21

21-3 芳烃的还原反应

35:47

22-1 酚的制备

39:20

22-2 酚羟基的反应

46:57

22-3 芳香醚、芳香酯的反应

20:48

22-4 酚芳环上的简单反应

31:27

22-5 酚的缩合反应

44:16

22-6 多元酚与多环酚、酚类色素合成

39:41

22-7 酚的氧化、醌

23:37

23-1 芳香硝基化合物、SN2Ar芳香亲核取代机理

42:04

23-2 芳香亲核取代反应 VNS 机理

39:40

23-3 芳香含氮化合物的氧化还原转化

23:39

23-4 芳香胺芳环上的反应

35:59

23-5 芳香重氮盐的生成与反应

34:01

23-6 偶氮化合物的重排反应

25:15

23-7 芳香亲核取代——苯炔机理

38:33

24-1 芳杂环的碱性和亲核性

01:08:18

24-2 芳杂环的亲电取代

52:36

24-3 芳杂环的亲核取代

32:29

24-4 苯并芳杂环的反应

18:19

25-1 有机化学氧化反应概述

30:43

25-2 经典氧化反应机理分析

29:36

26-1 邻基参与效应

58:35

26-2 有机化学重排反应概述

58:11

26-3 重排碎片化

37:07

27-1 金属有机化学必备前置知识

01:27:09

27-2 金属有机化学的常见基元反应

39:57

27-3 过渡金属催化的偶联反应

54:26

27-4 过渡金属催化反应的应用

34:10

28-1 切断法有机合成的基础知识

01:12:54

28-2 切断方法、双官能团化合物合成

35:57

28-3 简单逆合成分析练习题

38:59

29-1 单糖结构的特殊性

47:44

基础有机化学 L29-2 单糖的常见反应

29:47

基础有机化学 L29-3 氨基酸的化学性质

52:06

29-4 多肽的结构和合成方法

26:42

29-5 酶/辅酶，简单生化反应

37:56

29-6 天然产物的生物合成简介（以颠茄酮为例）

30:10

30 基础有机化学大结局

27:54

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