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福州大学药物化学（尤启东3版）黄剑东28课时

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2020-02-04 21:55:46

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[1.1.1]--1.1.1药物的定义与分类

04:07

[1.1.2]--1.1.2化学药物的命名

03:08

[1.2.1]--1.2.1药物化学的研究内容

05:47

[1.2.2]--1.2.2药物化学的学科特点

02:13

[1.3.1]--1.3.1药物化学的发展简史（上）

08:45

[1.3.2]--1.3.2药物化学的发展简史（下）

10:03

[1.3.3]--1.3.3药物化学的发展动向

05:18

[1.4.1]--1.4我国药物化学的发展

04:04

[1.5.1]--1.5新药研究与开发的概况

08:20

[2.1.1]--2.1.1药物在体内的三阶段

10:16

[2.1.2]--2.1.2药动相-ADME

18:58

[2.1.3]--2.1.3药动相-药代动力学参数

07:53

[2.1.4]--2.1.4药效相-药物与受体的相互作用

10:18

[2.1.5]--2.1.5药效相-药物靶点

09:43

[2.2.1]--2.2.1结构特异性与非特异性药物

05:36

[2.2.2]--2.2.2药效团与药动团

08:02

[2.2.3]--2.2.3药物分子的整体性

04:04

[2.3.1]--2.3.1药物的脂水分配系数

13:14

[2.3.2]--2.3.2药物的解离度

18:07

[2.3.3]--2.3.3药物的溶解度-影响溶解度的因素

16:04

[2.3.4]--2.3.4药物的溶解度-水溶性的预测

05:31

[2.3.5]--2.3.5与溶解度有关的生物药剂学分类

04:56

[2.4.1]--2.4.1药物结构与药物透膜性

18:47

[2.4.2]--2.4.2药物结构与药物吸收

09:47

[2.4.3]--2.4.3药物结构与药物分布

12:41

[2.4.4]--2.4.4药物结构与药物消除

07:08

[2.4.5]--2.4.5药物结构与药物主动转运

05:37

[2.4.6]--2.4.6类药五原则

07:46

[2.5.1]--2.5.1药物的键合特性对药效的影响-共价键

08:17

[2.5.2]--2.5.2非共价键上

14:09

[2.5.3]--2.5.3非共价键下

15:25

[2.5.4]--2.5.4药物的电荷分布对药效的影响

09:34

[2.5.5]--2.5.5药物的立体异构对药效的影响-几何异构

06:15

[2.5.6]--2.5.6药物的立体异构对药效的影响-对映异构

17:15

[2.5.7]--2.5.7构象异构

12:55

[2.6.1]--2.6.1回顾

05:04

[2.6.2]--2.6.2官能团的影响-基于药动相和药效相的分析（上）

12:22

[2.6.3]--2.6.3官能团的影响-基于药动相和药效相的分析（下）

12:13

[2.6.4]--2.6.4立体异构对药代动力学性质的影响

15:09

[2.6.5]--2.6.5构效关系研究的整体性

05:53

[3.1.1]--3.1前言

10:45

[3.2.1]--3.2.1芳环的氧化

10:24

[3.2.2]--3.2.2烯烃和炔烃的氧化

04:41

[3.2.3]--3.2.3烷基的氧化

10:11

[3.2.4]--3.2.4胺基的氧化

17:30

[3.2.5]--3.2.5醚及硫醚的氧化

10:49

[3.2.6]--3.2.6还原反应

06:56

[3.2.7]--3.2.7水解反应

07:30

[3.3.1]--3.3.1葡萄糖醛酸结合结合反应

18:15

[3.3.2]--3.3.2硫酸结合结合反应

09:21

[3.3.3]--3.3.3氨基酸结合结合反应

08:16

[3.3.4]--3.3.4谷胱甘肽结合结合反应

09:08

[3.3.5]--3.3.5乙酰化结合结合反应

08:03

[3.3.6]--3.3.6甲基化结合结合反应

13:00

[3.4.1]--3.4.1发现新的先导化合物

06:58

[3.4.2]--3.4.2对现有药物进行合理的修饰

11:37

[3.4.3]--3.4.3指导临床合理用药

16:26

[4.1.1]--4.1.1先导化合物发现的方法和途径（1）

10:15

[4.1.2]--4.1.2先导化合物发现的方法和途径（2）

13:40

[4.1.3]--4.1.3先导化合物发现的方法和途径（3）

15:11

[4.2.1]--4.2先导化合物的优化-烷基链的结构改造

15:15

[4.3.1]--4.3先导化合物的优化-环系转换

13:53

[4.4.1]--4.4.1生物电子等排体的基本慨念

08:29

[4.4.2]--4.4.2药物设计中常见的生物电子等排体（上）

06:29

[4.4.3]--4.4.3药物设计中常见的生物电子等排体（下）

15:33

[4.5.1]--4.5.1前药原理的基本慨念、设计目的与手段

13:21

[4.5.2]--4.5.2前药设计应用实例（上）

21:41

[4.5.3]--4.5.3前药设计应用实例（中）

08:12

[4.5.4]--4.5.4前药设计应用实例（下）

09:58

[4.6.1]--4.6先导化合物的优化-软药与硬药

10:28

[4.7.1]--4.7.1挛药的定义、设计目的与手段

03:41

[4.7.2]--4.7.2挛药设计应用实例

08:22

[4.8.1]--4.8.1基本概念、Hansch通式与结构参数

14:25

[4.8.2]--4.8.2Hansch分析法在药物设计中的应用

10:16

[4.9.1]--4.9计算机辅助药物设计

12:37

[5.1.1]--5.1.1什么是光动力治疗

03:12

[5.1.2]--5.1.2光动力治疗的作用机制

08:13

[5.1.3]--5.1.3光动力治疗的优势

03:13

[5.2.1]--5.2.1第一代光敏剂

03:21

[5.2.2]--5.2.2第二代光敏剂

06:12

[5.3.1]--5.3.1取代基位置对酞菁光动力活性的影响（1）

08:24

[5.3.2]--5.3.2取代基数目对酞菁光动力活性的影响

05:01

[5.3.3]--5.3.3取代基位置对酞菁光动力活性的影响（2）

07:45

[5.4.1]--5.4.1构建靶向性光敏剂

15:06

[5.4.2]--5.4.2构建可激活光敏剂

16:47

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