一抗、二抗要怎么选择?(二)

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2021-12-10 20:00:17
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简介
怎么确定某一细胞系的最佳转染方法?
00:52
怎么分析荧光定量PCR的结果?
01:30
考马斯亮蓝G250和R250的区别
00:49
SDS-PAGE电泳凝胶的浓度大小对蛋白迁移有什
00:51
蛋白定量,BCA是万能的方案吗
01:06
给膜蛋白定量为什么不可以用考马斯亮蓝?
00:53
配好的SDS-PAGE凝胶暂时不用,可以放冰箱吗
00:50
为什么SDS-PAGE电泳前要煮蛋白呢?
00:56
PCR扩增效率太低怎么办?
01:02
SDS-PAGE电泳条带周围有划痕一样的纹理,什
00:35
SDS-PAGE电泳条带出现拖尾什么原因造成的?
00:51
SDS-PAGE电泳条带不是笑就是皱眉,什么原因
01:10
长期低温保存的蛋白样品,再次电泳前还需要煮沸吗
00:37
考马斯亮蓝给凝胶染色后,为什么有一点金属光泽?
00:39
配置SDS-PAGE凝胶时,有什么注意事项?
00:52
配制SDS-PAGE凝胶时发现凝胶龟裂了,是什么
00:40
SDS-PAGE电泳分辨率不高,有什么办法可以优
01:11
SDS-PAGE电泳条带跑偏了,相邻蛋白条带跑在
00:44
TRIzol沉淀法提取RNA,OD260/OD2
00:53
DEPC浓度越高越好吗
00:57
逆转录只用随机引物的缺点
00:54
磁珠法是怎么提取RNA的?
00:36
如何使用DEPC清除RNase
01:03
逆转录时清除基因组DNA的作用
00:55
只用Oligo dT逆转录是否合适
01:16
为什么热启动酶的PCR产物特异性高
01:20
琼脂糖凝胶甲醛变性电泳,5S条带特别亮而18S、
00:44
RNA提取之后如何判断是否发生降解?
00:51
可以在跑PCR的区域提取RNA吗?
00:42
安全柜与超净台的区别?
00:41
TRIzol试剂应该在哪里操作呢?安全柜or通风
00:29
逆转录实验中,怎么做能尽量避免RNA降解?
00:41
想要逆转录的RNA有二级结构,该怎么办?
00:27
进行有电离辐射的细胞实验时,有什么操作需要注意吗
00:32
简单易懂的QPCR(10)标准曲线
00:56
简单易懂的QPCR(9)QPCR的相对定量、绝对
01:02
简单易懂的QPCR(8)Ct值是什么?
01:19
简单易懂的QPCR(7)相对定量 & 绝对定量
00:45
简单易懂的QPCR(6)Taqman探针法与染料
01:13
简单易懂的QPCR(5)熔解曲线
00:56
简单易懂的QPCR(4)怎么增加染料法数据的可靠
00:43
简单易懂的QPCR(3)染料法
00:44
简单易懂的QPCR(2)如何获得dna模板拷贝数
00:35
培养的细胞会永生化吗?
01:06
Western Blot的实验结果出现高背景是怎
02:13
细菌、真菌、酵母菌污染的细胞培养皿有什么区别?
00:53
MTT法和CCK-8法检测细胞毒性实验有什么区别
00:42
细胞冻存和复苏的基本原则
00:48
冰箱会带来污染吗?
00:40
使用DMSO时应该怎样保护自己?
00:42
DMSO在细胞培养中有什么作用?
00:36
细胞要等到完全长满再传代吗?
01:13
qPCR实验中的内参有什么作用?
01:43
qPCR实验的CT越小越好吗?
00:59
生物安全柜内是无菌的吗?
01:17
一抗、二抗要怎么选择?(二)
01:50
一抗、二抗要怎么选择?(一)
02:00
微生物污染后的细胞,该怎么挽救?
00:58
引物的最佳设计
01:22
PCR扩增产物很少/没有,怎么办?
01:04
细胞传代是否需要离心?
01:40
培养基的颜色改变代表着什么?
01:20
使用液氮时有什么注意事项?
01:16
流式细胞术的空白对照、同型对照、FMO对照要怎么
03:14
siRNA和shRNA有什么区别?
01:36
PCR产物是直接酶切连接好,还是连T载体好?
01:29
紫外分光光度计的数值有什么含义?
01:31
Annexin V检测细胞凋亡的原理
01:19
细胞凋亡和细胞坏死有什么区别?
01:10
细胞冻存时,培养基、血清、DMSO按什么比例配制
01:22
看血清的颜色就能判断质量好不好?
01:50
高温高压灭菌锅要怎么使用呢?v
01:48
周日答疑#001
04:55
贴壁细胞培养应该怎么选择培养器皿?
01:52
如何知道我养的细胞需要哪个血清浓度?
01:06
培养基中加入双抗就万事大吉啦?
01:33
如何阅读质粒图谱
00:53
你知道细胞转染常见的抗性筛选标记有哪些吗?(一)
01:51
你知道细胞转染常见的抗性筛选标记有哪些吗?(二)
00:56
培养基常温储存还是放冰箱?
01:29
报告分子的体外分析有什么区别吗?
01:18
表达载体上的表达元件有哪些?
01:00
稳定转染时,为什么载体上通常有两个抗性基因?
01:05
瞬时转染与稳定转染的本质区别是什么?
00:53
真核表达系统有哪些?(一)
01:03
真核表达系统有哪些?(二)
01:17
真核表达系统有哪些?(三)
01:04
流式细胞仪上的A、H、W信号分别是什么,有什么作用?
01:25
流式统计组间差异时,百分比和MFI要怎么选?
01:16
为什么流式多色染色时要调补偿?有什么原则?
01:12
流式实验常用的固定剂有哪些?
01:20
克隆菌株是在-80℃保存好,还是4℃保存好?
01:14
提取基因组,细胞裂解是用物理方法、化学法还是酶解法?
01:07
电泳时怎么选择DNA Ladder?
01:16
限制性核酸内切酶有几种分类?
00:54
蓝白斑筛选中,阳性克隆应该是蓝色还是白色?
00:47
转化中PCR目的基因,应该用什么酶?
00:45
miRNA定量方法有哪些?(上)
01:25
miRNA定量方法有哪些?(下)
01:43
什么是miRNA的模拟物和抑制剂?
01:37
miRNA诱导的基因沉默有哪几种作用模式?
01:24
如何提高化学转化的转染效率?
00:43
能否用同一种培养条件去培养不同的细胞?
02:52
转化大肠杆菌的对照是什么?
00:52
碱裂解法质粒抽提试剂盒的原理是什么?
01:21
蓝白斑筛选的原理
00:57
限制性内切酶的区别是什么?
00:53
怎么接收新的大肠杆菌菌株?
00:40
瞬时转染与稳定转染的区别
03:54
RNAi的作用机制
04:44
同样的质粒,为什么有的细胞转染效果好,有的却不行?
02:30
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