用仿生合成方法实现四环色烯缩酮的不对称催化合成
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四环色烯缩酮广泛存在于天然产物结构并具有突出的抗病毒活性。然而由于四环色烯缩酮的结构中有不稳定的缩酮骨架和连续构建所需的手性中心，因此合成四环色烯缩酮一直面临挑战。
李灿院士、刘龑研究员等通过模仿四环色烯缩酮的生物合成路径，发展了金-钪双金属协同手性催化原位生成邻位亚甲基醌和色烯中间体的过程，实现了四环色烯缩酮的不对称催化合成，该仿生合成方法扩展了底物的限制，实现了天然产物结构的多样性。
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