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中国药科大学有机化学——13.7胺的制备

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2023-02-07 17:21:41
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中国药科大学有机化学——卢金荣
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简介
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24:10
[4.1]--烯烃的结构、同分异构和命名
20:05
4-1
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4-2
20:50
[4.4]--烯烃的化学性质与次卤酸及硼烷的加成；双键的氧化；α-氢的反应
22:15
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7.1卤代烃的分类和命名
04:41
7.2卤烃亲核取代反应实例
09:13
7.3卤烃的亲核取代反应机理
09:58
7.4影响亲核取代反应的因素
08:13
7.5卤烃的消除反应
11:13
7.6E2消除的立体化学
08:06
7.7卤烃与金属的反应及还原反应
05:51
7.8消除反应与亲核取代反应的竞争问题改1)
11:31
8.1醇的分类和命名
07:19
8.2醇的醇的物理性质
07:33
8.3醇的化学性质羟基被取代
11:31
8.4脱水反应、氧化和脱氢
09:14
8.5邻二醇
10:07
8.6硫醇、醇的制备
05:30
8.7酚的命名、物理性质，化学性质之酸性及与三氯化铁的显色反应
10:08
8.8酚醚的形成与克莱森重排，酚酯的形成与傅瑞斯重排
08:23
8.9芳环上的取代反应
06:26
8.10酚的氧化，酚的制备
07:00
8.11醚的分类和命名，醚的化学性质
10:17
8.12环氧化合物
08:23
8.13硫醚、冠醚、醚的制备
10:25
9.1醛酮的命名、结构及物理性质
07:57
9.2醛酮与氢氰酸、亚硫酸氢钠、水的加成
09:04
9.3醛酮与醇、胺及其衍生物、金属有机化合物的加成
08:32
[1.4.1]--α-H酸性、羟醛缩合反应
07:59
9.5卤仿反应
05:01
9.6醛酮的氧化及还原反应
08:55
9.8不饱和醛酮：结构、亲核加成
05:52
9.9不饱和醛酮：其它反应，烯酮，醌
07:42
10.1羧酸的分类、命名和结构
07:59
10.2化学性质：酸性及成盐反应
10:20
10.3化学性质：羧基中的羟基被取代的反应
12:00
10.4化学性质：还原、α-氢的卤代、脱羧、二元酸受热的反应，羧
07:12
10.5取代羧酸：卤代酸和羟基酸
06:03
[2.6.1]--取代羧酸：氨基酸
08:41
11.1羧酸衍生物的结构、命名和物理性质
09:18
11.2羧酸衍生物的化学性质：水解、醇解、氨解
14:24
[3.3.1]--羧酸衍生物的其它化学性质，碳酸衍生物
11:27
12.1羟醛缩合型反应
11:00
[4.2.1]--酯缩合反应
10:53
12.3乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯及其在合成中的应用
13:08
13.1硝基化合物
09:32
13.2胺的分类命名与结构
12:17
13.3胺的碱性
11:19
13.5胺与亚硝酸的反应
04:19
13.6芳胺芳环上的亲电取代
05:38
13.7胺的制备
07:01
13.8季铵盐与季铵碱
18:37
13.9芳香重氮盐的反应
11:57
13.10芳香重氮盐在合成中的应用
12:46
13.11重氮甲烷
04:36
14.1单杂六元杂环化合物的命名
09:17
14.2吡啶的结构
04:22
14.3吡啶的化学性质
12:58
14.4喹啉与异喹啉
15:07
14.5双氮六元杂环与含氧六元杂环
09:56
14.6单杂五元杂环化合物
16:15
14.8杂环母核的命名
12:31
[7.1.1]--糖类的定义及分类
05:37
15.2单糖的结构
12:09
[7.3.1]--单糖的化学性质
05:03
15.4寡糖
05:12
15.5多糖
02:07
复习总结：同分异构与芳香性
01:44:02
16.2甾体化合物
14:07
复习总结：立体化学
01:31:42
复习总结：取代基效应与有机反应的选择性
01:40:01
[19.1]--复习与总结：有机化合物命名
02:02:27
复习总结：有机化合物结构推断
01:34:41
有机反应机理
01:59:04
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01:36:23
有机合成2
01:31:01

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