有机化学(已完结)
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简介
订阅合集
1-1 一小时理清有机化学思路
58:46
1-2 为什么有机基本理论如此重要？？
48:03
2-1-1 Lewis结构式书写方法
01:09:45
2-1-2 Lewis结构式书写综合
30:07
形式电荷和部分电荷中心的区别【BabyChem】
05:46
2-2 原子轨道，杂化
01:35:45
2-3 分子轨道理论
44:53
3-1 电负性，偶极矩，杂化效应
33:26
3-2 有机反应的本质
59:46
3-3 亲核试剂，亲电试剂
33:33
3-4 前线轨道理论
01:12:37
3-5 有机反应机理
01:08:58
4-1 立体化学思路
40:27
4-2 乙烷衍生物构象
57:12
4-3 环烷烃构象
01:06:54
六元环构象分析综合
01:40:36
4-4手性与构型的概念辨析
01:49:22
4-5 手性分子判断
01:13:54
5-1 电子效应思路
27:44
5-2 诱导效应，场效应
56:19
5-3 共轭体系，共振论
01:10:22
5-4 共轭效应，共振式书写
01:37:22
5-5 烷基的电子效应
26:26
5-6-1 共轭烯烃的分子轨道分析
51:11
5-6-2 常见共轭体系分子轨道，芳香性基础
01:04:12
6-1 质子迁移，pKa疑难解答
01:14:44
6-2 比较酸碱性的方法
01:17:56
6-3 常见物质酸碱性排序
01:33:48
7-1 烷烃的物理性质，反应热动力学
48:34
7-2 自由基结构与简单自由基反应
01:03:42
7-3 烷烃的常见反应
50:37
7-4 小环烷烃开环反应
48:09
8-0 卤代烃讲解思路
27:07
8-1 卤代烃的结构，物理性质立体化学
01:06:42
8-2-1 碳正离子结构
44:03
8-2-2 碳正离子稳定性
59:18
8-2-3 碳正离子重排
41:42
8-3 取代反应简介，SN反应动力学
45:21
8-4 SN2反应机理，过渡态，立体化学
51:53
8-5 SN1反应的机理，立体化学
01:12:41
8-6 影响亲核取代反应的因素
01:46:22
8-7 消除反应概述与分类讨论
45:15
8-8 E1反应的机理与选择性
01:03:46
8-9 E2反应的机理与选择性
01:53:11
卤代烃和醇的消除反应机理书写
01:31:45
8-10-1 如何判断竞争反应
01:21:51
8-10-2 竞争反应特例分析
44:01
卤代烃竞争反应分析与产物判断综合
43:35
8-11 SN反应和E反应的应用
01:14:20
8-12 格氏试剂与有机锂试剂
01:44:43
8-13 卤代烃的制备
01:01:24
9-1 醇的章节思路梳理
44:14
9-2 醇的基本性质，醇的酸碱性
01:08:38
9-3 醇羟基转化为卤原子的反应，醇的消除反应
01:30:24
9-4 醇的氧化反应
01:33:41
9-5 偕二醇的稳定性
59:24
9-6 邻二醇的氧化
01:09:42
9-7 关于频那醇重排
37:53
9-8 醇的实验室制备
01:10:38
9-9 常见醇的制备，发酵法制乙醇
54:41
10-1 脂肪胺思路整理
37:01
10-2 脂肪胺的基本性质
54:59
10-3 胺的成盐反应和烷基化
01:28:17
10-4 胺与醛酮的反应、肟，腙，亚胺
01:16:14
10-5 胺的酰基化反应 酰胺
01:29:43
10-6 胺的氧化 氧化胺 Cope消除
39:59
10-7 胺与亚硝酸的反应 重氮盐生成与重排
53:13
十分钟串讲脂肪胺的性质和反应
09:55
11-1 异头碳效应，立体电子效应
58:48
11-2 醚的碳氧键断裂反应
55:56
11-3 环氧乙烷的开环反应
01:03:02
11-4 链状醚的制备方法
01:12:34
11-5 环氧化合物的制备及应用
54:59
11-6 含氮脂杂环
01:40:17
11-7 硫醇硫醚，含硫脂杂环
50:49
12-1 烯烃的结构，亲电加成的本质
51:40
12-2 烯烃卤化氢加成及其变式
01:36:16
12-3 烯烃与卤素、次卤酸加成
52:51
12-4 共轭烯烃加成反应的本质
32:49
12-5 烯烃的自由基反应
30:48
12-6 烯烃氧化
01:17:59
12-7 硼氢化反应与烯烃的还原
52:50
13-1 拿下炔烃加成反应！
35:24
13-2 端炔烃的特性
11:52
13-3 炔烃的氧化还原
21:23
14-1 写出直链共轭多烯的前线轨道
16:32
14-2 电环化反应
31:31
电环化反应中档题
42:17
14-3 Diels-Alder反应
01:38:48
DA反应中档题选讲
01:31:08
14-4 1,3-偶极环加成反应
40:31
14-5 [2+2]环加成的两种反应机理
24:02
14-6 Claisen，Cope重排
50:07
14-7 前线轨道分析σ迁移反应
01:16:07
14-8 Alder烯反应，Ei消除，酯的热裂
49:49
14-9 芳香过渡态理论
51:06
14-10 能量相关图法分析周环反应
50:33
14-11 W-H规则
51:41
14-12 螯变反应、烯烃与卡宾的加成
49:19
15-1 醛酮羰基加成的机理
46:59
15-2 醛酮与含碳、含氮亲核试剂的加成反应
58:02
15-3 醛酮与含氧、含硫、氢化金属试剂
50:24
15-4 醛酮的互变异构，α-H与烯醇负离子的形成
01:04:58
15-5 醛酮的α-卤化与亚硝化
30:33
15-6 常见的烯醇等价物-烯醇锂、烯醇醚、烯醇硅醚
31:21
15-7 羟醛缩合反应
01:03:23
15-8 醛酮的α-烃基化反应
44:05
15-9 α，β-不饱和醛酮加成反应的竞争反应分析
58:50
15-10 醛酮的重排反应大总结
56:56
15-11 醛和酮的氧化还原反应
37:37
16-1 羧酸的结构和酸性比较
25:41
16-2 羧酸的主要反应和物质转化
39:40
16-3 羧酸的脱羧反应
24:46
17-1 羧酸衍生物的取代反应机理
18:29
17-2 羧酸衍生物的取代反应实例与转化关系
01:05:19
17-3 烯酮的性质，重要直线型分子-1
34:05
17-4 重氮甲烷与叠氮化物，Wolff 重排
01:02:50
17-5 酰胺重排与异氰酸酯
39:41
17-6 羧酸衍生物的还原反应
32:11
17-7 Claisen酯缩合反应
01:04:06
17-8 分子内酯缩合-Dickmann 反应
36:58
17-9 酮酯缩合与醛酮酰基化
43:14
17-10 α，β-不饱和羧酸衍生物与共轭取代反应
30:05
18-1 缩合反应的两大体系
58:33
18-2 三大基本缩合反应
01:05:47
18-3 β-二羰基化合物的基本性质
38:11
18-4 利用“三乙”、“丙二”进行简单有机合成
24:06
18-5 Michael 加成反应
49:05
18-6 Mannich反应及其应用
33:04
18-7 芳香醛的缩合
25:28
18-8 Knovengel反应与Robinson增环
17:30
18-9 卤代醛酮和叶立德的缩合（上册结束）
34:32
19-1 芳香性-苯的结构假说（下册开启）
22:44
19-2 轮烯结构芳香性的判断
50:38
19-3 离子化合物和杂环化合物的芳香性判断
23:32
19-4 芳香性的广义化，高观点看待芳香性
35:26
19-5 同芳香性简介
47:17
19-6 多环和球面芳香性
43:06
20-1 芳香亲电取代反应机理
19:09
20-2 苯环上的硝化、卤化、磺化反应
42:14
20-3 苯环上增长碳链的反应
49:40
20-4 定位基团与致活、致钝基团
56:33
20-5 多取代的基本规律和简单合成
31:23
20-6 稠环芳烃的亲电取代
24:17
21-1 苄位的反应性、苄基共振效应
23:09
21-2 芳烃的加成反应和氧化反应
24:21
21-3 芳烃的还原反应
35:47
22-1 酚的制备
39:20
22-2 酚羟基的反应
46:57
22-3 芳香醚、芳香酯的反应
20:48
22-4 酚芳环上的简单反应
31:27
22-5 酚的缩合反应
44:16
22-6 多元酚与多环酚、酚类色素合成
39:41
22-7 酚的氧化、醌
23:37
23-1 芳香硝基化合物、SN2Ar芳香亲核取代机理
42:04
23-2 芳香亲核取代反应 VNS 机理
39:40
23-3 芳香含氮化合物的氧化还原转化
23:39
23-4 芳香胺芳环上的反应
35:59
23-5 芳香重氮盐的生成与反应
34:01
23-6 偶氮化合物的重排反应
25:15
23-7 芳香亲核取代——苯炔机理
38:33
24-1 芳杂环的碱性和亲核性
01:08:18
24-2 芳杂环的亲电取代
52:36
24-3 芳杂环的亲核取代
32:29
24-4 苯并芳杂环的反应
18:19
25-1 有机化学氧化反应概述
30:43
25-2 经典氧化反应机理分析
29:36
26-1 邻基参与效应
58:35
26-2 有机化学重排反应概述
58:11
26-3 重排碎片化
37:07
27-1 金属有机化学必备前置知识
01:27:09
27-2 金属有机化学的常见基元反应
39:57
27-3 过渡金属催化的偶联反应
54:26
27-4 过渡金属催化反应的应用
34:10
28-1 切断法有机合成的基础知识
01:12:54
28-2 切断方法、双官能团化合物合成
35:57
28-3 简单逆合成分析练习题
38:59
29-1 单糖结构的特殊性
47:44
基础有机化学 L29-2 单糖的常见反应
29:47
基础有机化学 L29-3 氨基酸的化学性质
52:06
29-4 多肽的结构和合成方法
26:42
29-5 酶/辅酶，简单生化反应
37:56
29-6 天然产物的生物合成简介（以颠茄酮为例）
30:10
30 基础有机化学大结局
27:54
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