结构指导的冠状病毒疫苗设计及未来方向-王年爽博士
正在缓冲...
“结构指导的疫苗设计”是过去十年间发展起来并取得重大突破的疫苗设计新技术。以脯氨酸突变为核心的S蛋白稳定化方法，能大大提升融合前构象S蛋白的表达量、稳定性和免疫原性。这一设计策略被广泛应用到新冠疫苗的设计和开发当中，成为当下国际上新型疫苗（包括mRNA疫苗）设计使用的主流免疫原，推动了多款高效疫苗的成功研发和上市，并在全球范围内惠及几十亿人。那么，结构指导的疫苗设计策略是如何在新冠疫苗研发中心发挥作用的呢？将来又将对高难度疫苗的研发产生什么样的影响呢？
王年爽，清华大学博士，现为Regeneron研发科学家。从事包括SARS-CoV、MERS-CoV、SARS-CoV-2在内的冠状病毒研究近十年。主要进行Spike蛋白的结构、功能和抗原特征研究，以及与之相关的中和抗体和疫苗的新技术开发，尤其专注于针对冠状病毒的“结构指导的疫苗设计”研究。2020年2月与实验室成员一起解析第一个新冠病毒S蛋白结构。于2016年发明了通过脯氨酸突变来稳定S蛋白的“S-2P”技术，能大大提高S蛋白的表达量、稳定性和免疫原性，并被广泛认可为一种针对多种冠状病毒（包括新发冠状病毒）适用的疫苗抗原设计策略。该技术在新冠病毒暴发以后很快被应用于Moderna, Pfizer/BioNtech, J&J ，Novavax等公司生产的数十亿剂疫苗产品中。论文他引总计超过1.3万次，有3项中国发明专利和7项国际发明专利。
科学3分钟·2025全国科普微视频大赛
3分钟分享一个科学知识，万元大奖等你来拿！
顶部