ELISA因其敏感性高，特异性强等特点，被广泛用于临床或科研中。ELISA实验操作相对简单,但细节稍不注意，很容易产生假阳性或假阴性。ELISA的原理是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，通过反应而结合在固相载体上。固相上的酶量与样本中受检物质的量呈比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与样本中受检物质的量相关，因此，可根据反应颜色的深浅进行定性或定量分析。
出处：Bio-protocol第三届生物实验短视频大赛
作者：苏州大学，何道宏
