10.化药注射剂元素杂质研究2019.11药审中心-化学药品仿制药一致性评价技术研讨班
11.特殊注射剂技术要求2019.11药审中心-化学药品仿制药一致性评价技术研讨班
12.原辅包登记程序与药品关联审评审批政策实施情况2019.11药审中心-化学药品仿制药一致性评价技术研讨班
3.口服固体制剂仿制药一致性评价处方工艺研究存在的问题和案例分析2019.11药审中心-化学药品仿制药一致性评价技术研讨班
2.一致性评价受理审查中存在的问题和案例分析2019.11药审中心-化学药品仿制药一致性评价技术研讨班
7.参比制剂遴选中存在的问题和案例分析2019.11药审中心-化学药品仿制药一致性评价技术研讨班
5.一致性评价审评中启动检查检验的基本考虑2019.11药审中心-化学药品仿制药一致性评价技术研讨班
8.化学仿制药注射剂一致性评价技术要求的起草和考虑2019.11药审中心-化学药品仿制药一致性评价技术研讨班2019.11.26
4.口服固仿制药一致性评价质量研究与评价常见问题和分析2019.11药审中心-化学药品仿制药一致性评价技术研讨班
9.化药仿制药注射剂一致性评价药学技术要求2019.11药审中心-化学药品仿制药一致性评价技术研讨班
6.一致性评价生物等效性研究存在问题和案例分析2019.11药审中心-化学药品仿制药一致性评价技术研讨班
