《我要你平凡》公益人文纪录片——致敬与罕见病搏斗的患者及其家人们
病痛挑战基金会，十年再出发
21年前我确珍了渐冻征，已经忘了有多久没有自己站立、走路了，可这几天也不知道咋回事，突然感觉身上有劲了，可以自己站起来了，还能慢慢挪两步。
中国第一例世界罕见病PAPA综合征
罕熊和你聊：罕见病患者背后的“隐形超人”
那些罕见的痛与爱——2018国际罕见病日十周年宣传片
32岁罕见病，人生第6次手术，以手术的顺利换取一币之力，不知可否？
王唯佳：我命由我不由天
从罕见病患者到中医理论研究生：“我的每一步，都走得有点慢，但每一步都算数！”
【42 ｜ 段睿×脱不花：世间有唐三藏 则必有孙悟空】【得到-脱不花 周更节目：长谈 42 期】蔡磊、渐冻症、公益资助、利他主义、社会责任、自我造血、女性创业者
穿上白大褂我肩负着责任，穿上艾莎公主服我就是我
【狗子剧医】公生妈妈才不是渐冻症！
我唇裂罕见病被抛弃，拍视频却逆天傻笑？感恩大家硬币之力，积极传递正能量！
为不凡生命点亮希望之光
撕掉“瓷娃娃”标签，她用10年音乐活出自我
渐冻后坚持七年 终于等到蔡磊的好消息！
错过最佳治疗时间也就只剩下无能为力…
成为九百万分之一，然后呢？
深耕医学20年，他用脱口秀讲活罕见病遗传学
王杨阳：灰袍的修行，在不确定性中选择存在
