探索基因编辑 iPSCs 在推进疾病建模和再生医学方面的潜力！
在本次网络研讨会中，我们将探讨人类诱导性多功能干细胞（iPSCs）在疾病建模、药物发现和再生医学方面的突破性潜力。了解基因编辑技术如何能够在患者来源的iPSCs中精确纠正致病基因突变，以实现治疗干预。我们还将讨论诱导效率不佳、复杂的培养方案和临床转化障碍等挑战。跟随这节课，一起了解改进临床前研究和推进干细胞疗法应用的战略。
主讲人：赛业生物细胞基因编辑生产经理 范丽莉，从事细胞基因编辑相关研究超9年，具有多年分子生物学和细胞生物学相关实验技术的研究经验。
