100个实用的生物实验技巧

16.8万
65
2023-04-07 09:57:09
正在缓冲...
5739
1593
1.7万
1520
Youtube
德国免疫学博士在读,关注私信生物科研资料合集(持续更新),v_ChristyLiu_W
视频选集
(1/85)
自动连播
1-指弹混匀和其它混匀方法
02:53
2-配80%的甘油
04:20
3-移液反吸粘稠的液体
06:53
4-实验室标记tips
14:39
5-保存详细的质粒库存
21:32
6-保存细胞沉淀和纯化蛋白质的详细清单
14:56
7-在液氮中快速冷冻 eppendorf 管的其他技巧
03:39
8-加载 PAGE 凝胶的技巧
12:14
9-计算和概念
24:35
10-C1V1 = C2V2 (aka M1V1=M2V2) 对于计算溶液体积和浓度非常有用!
13:35
11-不要让您的电泳凝胶微笑
22:21
12-质粒甘油储存,miniprep和测序
10:36
13-使用 DNA或RNA分离试剂盒中离心柱的tips
04:06
14-起泡的技巧
12:31
15-重悬、稀释和处理DNA和RNA核苷酸
14:15
16-微量离心机tips和技巧
09:55
17-PCR 管架
03:08
18-用酒精进行核酸沉淀 - 共沉淀剂的概述和讨论
09:58
19-液体回弹并卡在微量移液器吸头中的tips!以及如何预防
07:54
20-选择和使用微量移液器的tips
07:47
21-核心设施和共享研究资源
07:56
22-使用剪贴板管理器
01:11
23-Western blot&其他实用的抗体检测探针
07:49
24-过滤生化溶液
11:59
25-Western blot封闭溶液
12:13
26-使用胰蛋白酶 EDTA 进行细胞分离
11:30
27-细胞刮取
07:19
28-准备大量凝胶样品版
02:37
29-移液器类型和技巧 - 简介
10:48
30-像专业人士一样移液
28:39
31-使用分子生物学酶
14:06
32-封口膜和它的实验室用途
09:25
33-使用相对浓度(就储备溶液而言)
10:51
34-复制和改编实验方案 - 准备好谷歌!
27:22
35-EDTA 和 EGTA ---生物化学实验室中的螯合剂
15:47
36-准备EDTA母液
22:04
37-探测蛋白质印迹膜以进行多重检测、剥离和重新探测等
24:53
38-制作 70% 乙醇溶液
07:15
39-使用分子量(摩尔质量、分子式重量)- 计算、道尔顿等
05:24
40-实验室离心机的基础知识 - rpm 与 rcf、摆动桶与固定角度等
10:35
41-使用实验室离心机和超速离心机的实用技巧、技巧和最佳实践
33:11
42-沉淀提示和技巧
14:05
43-收获细胞培养 - 基础知识和实用技巧
17:08
44-实验室计算中的公制转换和科学计数法
20:27
45-蛋白质浓度和分子量
21:24
46-核酸沉淀中的 GlycoBlue(和正常糖原或 LPA)等共沉淀剂
10:33
47-深思熟虑地进行实验 - 充分利用每个实验的良好实践
26:05
48-均质化和裂解(细胞分裂)
13:52
49-故障排除和优化实验室实验
14:44
50-凝胶分子量标准 - 使用分子量标记的tips和技巧
20:23
51-凝胶和印迹可以告诉您什么
41:53
52-有效平衡和准备离心管的技巧
07:39
53-“制备”与“分析”技术
13:56
54-组分收集 - 实用技巧和策略
14:53
55-多孔板中的边缘效应
06:19
56-加热盖在热循环仪(PCR 机器)中的作用
10:34
57-热启动 PCR & 避免非特异性产物
13:54
58-PCR(聚合酶链式反应)
27:59
59-在实验室中使用抗生素作为质粒的选择标记
32:57
60-NanoDrop 的工作原理
08:12
61-对质粒进行测序(强调 Sanger 测序)
20:48
62-液面水平(无视差!)
05:24
63-显著性差异图
28:47
64-保存日期 - 良好实验室标签文件命名组织等习惯的实用建议
05:44
65-在科学研究时保持井井有条(组织实验笔记、文件、协议、清单等)
20:52
66-Ponceau 染色
07:50
67-生物化学中的澄清步骤
06:19
68-设置、加载和运行 PAGE 凝胶的技巧
09:57
69-cDNA其用途以及分子克隆时需要考虑的一些细微差别
29:21
70-准备大量 SDS-PAGE 样本
07:03
71-使用蛋白酶抑制剂的实用实验室技巧
04:15
72-选择凝胶电泳的凝胶百分比(聚丙烯酰胺和琼脂糖)
19:25
73-避免样品在储存过程中丢失的实用实验室技巧
04:59
74-SDS-PAGE 上样缓冲液中有什么
15:24
75-以避免样品损失做好准备
15:35
76-为什么不应该在哺乳动物细胞培养中常规使用抗生素
16:04
77-核酸 PAGE 凝胶无撕裂染色实用技巧
04:20
78-细胞裂解中的超声处理
14:45
79-分析定量 PCR 数据
32:48
80-防止蛋白质降解的实用技巧以及发生这种情况时您可以做什么
24:23
81-洗脱术语、策略和实用技巧,尤其是用于蛋白质层析
17:17
82-处理大量样品的实用实验室技巧
03:31
83-配平小技巧:1g ml 技巧
00:52
84-倾倒板的实用技巧-在 55C 水浴中冷却 LB 琼脂并记住搅拌棒!
02:46
85-没液氮了怎么办?你可以制作干冰浴......
03:27
客服
顶部
赛事库 课堂 2021拜年纪