分析化学 名词解释
第一章 误差与分析数据处理
accuracy:测量值与真实值接近的程度（用误差来表示）。
precision:测定条件相同时，一组平行测定值之间相互接近的程度（用偏差来表示）。
absolute error:测量值与真实值之差。
relative error:绝对误差与真实值的比值。
systematic error:由某种确定原因引起的误差。
accidental error:也叫随机误差，是由于偶然的原因引起的误差。
significant figure:指在分析工作中实际能测量到的数字（保留一位欠准数字）。
置信区间:在一定置信水平时，以测量结果为中心，包括总体均值在内的可信范围。
相关系数:描述两个变量间相关性的参数。
reproducibility：在不同实验室由不同分析人员测定结果之间的精密度。
(准确度accuracy (精密度precision (绝对误差absolute error
(相对误差relative error (系统误差systematic error (偶然误差accidental error (有效数字significant figure (重现性reproducibility
第二章 酸碱滴定法
酸碱:凡能给出质子的物质是酸，能接受质子的物质是碱。
酸的浓度:在一定体积的溶液中含某种酸溶质的量为酸的浓度。
酸度:溶液中氢离子的浓度，严格讲是氢离子活度，用pH表示。
autoprotolysis reaction:在溶剂分子间发生的质子转移反应称为溶剂的质子自递反应。
分布系数:溶液中某种酸碱组分的平衡浓度占其总浓度的分数。
proton balance equation:酸碱反应达到平衡时，酸失去的质子数等于碱得到的质子数。表达这种酸与碱之间质子得失的关系式为质子条件式。
acid-base indicator:是一些有机弱酸或弱碱，其共轭酸与其共轭碱具有不同的结构，呈现不同的颜色。
colour change interval:酸碱指示剂的变色范围指酸碱指示剂发生颜色突变的pH范围。
酸碱滴定突跃和突跃范围:在酸碱滴定过程中，溶液pH的突变称为滴定突跃;突跃所在的pH范围为突跃范围。
stoichiometric point:当化学反应按计量关系完全作用，即滴入标准溶液物质的量与待测组分物质的量恰好符合化学反应式所表示的计量关系，称反应达到了化学计量点。
滴定终点:滴定分析中，借助指示剂变色来确定化学计量点的到达，故指示剂的变色点称为滴定终点。
titration error:由滴定终点与化学计量点不相符合引起的相对误差。
material balance或mass balance :指在一个化学平衡体系中某一组分的分析浓度等于该组分各种存在形体的平衡浓度之和。
Titer：以每毫升标准溶液所能滴定的被测物质的质量表示，其形式为TT/A，下标T表示滴定剂，A表示被测物质，TT/A表示每毫升滴定剂可滴定待测物质A的质量，单位为mg/mL或g/ml。
(溶剂的质子自递反应 autoprotolysis reaction (质子条件式 proton balance equation (酸碱指示剂 acid-base indicator (指示剂的变色范围 colour change interval (化学计量点stoichiometric point (滴定误差titration error
(物料平衡or质量平衡 material balance或mass balance (滴定度Titer
第三章 非水滴定法
nonaqueous titrations:在非水溶剂中进行的滴定分析方法为非水滴定法。
protonic solvent:能给出质子或接受质子的溶剂为质子溶剂。
aprotic solvent:分子中无转移性质子的溶剂称为无质子溶剂。
levelling effect:将各种不同强弱的酸（碱）拉平到溶剂化质子（溶剂阴离子）水平，使固有酸度（碱度）不能表现的效应为均化效应。
differentiating effect:能区分酸碱强弱的效应为区分效应。
(非水滴定法 nonaqueous titrations (质子溶剂 protonic solvent (无质子溶剂 aprotic solvent (均化效应 levelling effect (区分效应 differentiating effect
第四章 配位滴定法
compleximetry titration:以形成配位化合物反应为基础的滴定分析法。
稳定常数:金属离子与配位剂发生配位反应的平衡常数。
累积稳定常数：金属离子M与配位剂L形成MLn型配合物的过程是逐级形成的，其逐级稳定常数的乘积为累积稳定常数。
（配位滴定）副反应系数:在配位滴定过程中，除了金属离子与滴定剂间的主反应外，还存在各种副反应。这些副反应对主反应影响的程度为副反应系数。
酸效应系数:氢离子与配位剂EDTA间发生副反应，使EDTA参加主反应能力降低的程度。
配位效应系数:由于溶液中其他配位剂的存在，金属离子与之发生配位，使金属离子参加主反应能力降低的程度。
共存离子效应系数:当溶液中有其他金属离子存在时，EDTA与之反应，使得EDTA参加主反应能力降低的程度。
条件稳定常数:在有副反应干扰的情况下，配位反应的实际稳定常数。
封闭现象:有些金属离子与金属指示剂形成稳定配合物，当配位滴定时，即使配位剂EDTA过量很多也不能将指示剂置换出来，使滴定终点不变色或变色不敏锐，这种现象为封闭现象。
掩蔽作用:加入某种试剂，使产生封闭的离子不再与指示剂配位来消除干扰，这种试剂为掩蔽剂。
metal ion indicator：在配位滴定中，通常利用一种能与金属离子生成有色配合物的有机染料显色剂，以指示滴定过程中金属离子浓度的变化。
(配位滴定法 compleximetry titration (金属指示剂 metal ion indicator
第五章 氧化还原滴定法
oxidation-reduction tration：以氧化还原反应为基础的滴定方法。
标准电极电位:在25℃的条件下，氧化还原半反应中各组分活度都是1 mol/L，气体分压都等于101325Pa（1atm）时的电极电位（Oox/Red）。
conditional potential:氧化态和还原态的总浓度相等，且均为1 mol/L时，校正了各影响因素后得到的实际电极电位，它随溶液中所含能引起离子强度改变及产生副反应的电解质的种类和浓度的不同而不同，在一定条件下为一常数。
自身指示剂:有些标准溶液本身有颜色，如果反应产物为无色或浅色的物质，则无需另加指示剂，只要标准溶液稍微过量即可显示终点到达，即为自身指示剂。
专属指示剂:有些指示剂本身不具有氧化还原性，但能与氧化剂或还原剂作用产生特殊的颜色，因而可以指示滴定终点，这种指示剂为专属指示剂。
iodimetry:以碘为氧化剂，或以碘化物为还原剂进行氧化还原滴定的方法为碘量法。
sodium nitrite method:利用亚硝酸与有机胺类化合物发生重氮化反应和亚硝基化反应进行的滴定为亚硝酸钠法。
diazotization reaction:芳伯胺类化合物在盐酸等无机酸介质中，与亚硝酸钠作用生成芳伯胺的重氮盐的反应为重氮化反应。
nitrosation reaction:芳仲胺类化合物在酸性介质中，与亚硝酸钠发生的反应为亚硝基化反应。
(氧化还原滴定法 oxidation-reduction tration (条件电位 conditional potential (碘量法 iodimetry (亚硝酸 sodium nitrite method (重氮化反应 diazotization reaction (亚硝基化反应 nitrosation reaction
第六章 沉淀滴定法
argentometric method:利用生成难溶性银盐的滴定方法，称为银量法。
(银量法 argentometric method
第八章 电位滴定及永停滴定法
ion selecive electrode：一种对溶液中特定离子有选择性响应的电极，其电极电位与响应离子的活度满足Nernst关系式。
reference electrode:电位固定不变，不受溶液组成变化影响的电极。常用的参比电极为饱和甘汞电极、Ag-AgCl电极、氢电极和金属-金属离子电极。
indicator electrode:电极的电位随溶液中待测离子活度的变化而变化的电极。
phase boundary potential：相界面的两边形成的双电层而产生的稳定的电位差。
liquid junction potential:两种组成不同，或组成相同、浓度不同的电解质溶液接触界面两边存在的电位。离子在溶液中扩散速度的差异是产生液接电位的主要原因。消除方法:在两溶液间连接盐桥。
残余液接电位:参比电极（如饱和甘汞电极，SCE）在标准缓冲溶液和待测溶液中产生的液接电位未必相同，两者之差称为残余液接电位。消除方法:使△pH≤3。
asymmetry potential:膜电极两侧溶液离子强度相同（如pH相等）时，膜两侧的相界电位理论上应该相等，但实际的膜电位（Em）可能不为零，这个电位差称为不对称电位。消除方法:两次测量法。
玻璃电极:一种对氢离子有选择性响应的离子选择性电极。其下端为一软质玻璃（Na2O， CaO和SiO2）的球形薄膜，膜内盛有一定浓度的缓冲液，溶液中插入内参比电极（Ag-AgCI电极）。
可逆电极:电极的电极反应是可逆的，且反应速度很快。
可逆电池:组成电池的两个电极都是可逆电极的电池。
galvanic cell:电极反应自发进行，将化学能转换为电能的装置。
electrolytic cell:电极反应不能自发进行，只有在两电极上施加一定的外电压，电极反应才能进行，是一种将电能转换为化学能的装置。
combination pH electrode:由玻璃电极和参比电极组装成的单一电极体。其内管为玻璃电极，外管为一参比电极，下端为微孔隔离材料，起盐桥作用。
碱差:pH>9时，由于玻璃电极对Na+和H+都有响应，pH读数小于真实值，产生负误差，这种误差叫做碱差或钠差。若使用含Li2O的锂玻璃制成的电极，可测pH至13.5也不产生误差。
酸差:pH<1时，pH读数大于真实值，产生正误差，这种误差叫做酸差。
Potential selectivity coefficient:提供相同电位响应的X离子和Y离子的活度比。
total ion strength adjstment buffer，TISAB:由特定的pH缓冲剂、辅助配位剂和高浓度情性电解质溶液组成，其作用有:①控制溶液的离子强度，维持fi和ai恒定;②掩蔽干扰离子;③控制溶液的pH。
potentiometric titration: 在滴定过程中，借助监测待测物（或滴定剂）指示电极的电位变化来确定终点的方法（原电池）。
double amperometric titration:其原理属于电流滴定法。测量时把两个相同的指示电极插入待测溶液中，在两个电极间外加一小电压，通过监测滴定过程中两电极间的电流变化来确定终点（电解池）。
(离子选择性电极ion seleive electrode (参比电极 reference electrode
(指示电极 indicator electrode (相界电位 phase boundary potential
(液接电位 liquid junction potential (不对称电位 asymmetry potential
(原电池 galvanic cell (电解池 electrolytic cell (复合pH电极 combination pH electrode (选择性系数 Potential selectivity coefficient (总离子强度调节缓冲剂 total ion strength adjstment buffer，TISAB (电位滴定法 potentiometric titration (永停滴定法or双电流滴定法 double amperometric titration
第九章 紫外可见分光光度法
transmitance：透过样品的光的强度与入射光强度之比。
absorbance:透光率的负对数。
chromophore:含有π→π*或n→π*跃迁的基团，如-C=C，-C=0，-C-S，-N-N-，- -NO2等。
auxochrome:含孤对电子（非键电子）的杂原子饱和基团，如一0H，-NH2，-OR，- SH，- SR，-Cl，-Br，-I等。
ε，molar absorptivity:一定波长时，溶液浓度为1 mol/L，光程（L）为1cm时的吸收度。
E，specific absorptity：在一定波长时，c为1%（W/V），L为1 cm时的吸收度。
吸收带:吸收峰在紫外可见光谱中的波带位置（R、K、B和E带）。
red shift:化合物的结构改变（共轭，引入助色团，溶剂改变等），使吸收峰向长波长方向移动的现象。
blue shift:当化合物结构改变或受溶剂的影响等原因使吸收峰向短波长方向移动的现象，亦称为短移（hypso chromic shift）。
hyperchomic effect:由于化合物结构改变或其他原因，使吸收强度增加的效应，亦称为浓色效应。
hypochromic effect:由于化合物结构改变或其他原因，使吸收强度减小的效应。
end aboptin：在短波长处（200nm左右）只呈现强吸收，而不成峰形的部分。
B带与E带—芳香族（含杂芳香族）化合物的特征吸收带。
B带：256 nm左右（π→π*）；E带：E1带180 nm和E2带200 nm，是由苯环结构中三个乙烯组成的环状共轭系统引起的π→π*跃迁（ε>104）。
(透光率 transmitance (吸收度 absorbance (生色团 chromophore
(助色团 auxochrome (摩尔吸收系数 ε，molar absorptivity
(比吸收系数 E，specific absorptity (红移 red shift
(蓝移 blue shift (短移 hyperchomic effect (增色效应 hypochromic effect
(末端吸收 end aboptin
第十章 荧光分析法
fluorescence:有些物质受到照射时，除吸收某种波长的光之外，还会发射出比原来波长更长的光。当激发光停止照射后，这种光线也随之消失。由第一激发态单线态的最低振动能级回到基态任一振动能级时发射的光。
跃迁：第一电子激发态的最低振动能级到分子基态的各个振动能级（光辐射）。
E分子=E电子+E振+E转
三线态:总自旋 S=1，多重性M=2S+1=3，这样的分子受激后，产生能级分裂，这种受激态称为三线态。
单线态：总自旋S=0，两个电子自旋相反，M=2S+1=1.
磷光:从第一电子激发三线态的振动基态跃迁到分子基态的各个振动能级所发射的光（光辐射）。
vibrational relaxntion:由于分子间的碰撞或分子与晶格间的相互作用，以热能的形式损失部分能量，在同一电子激发态能级中由较高的振动能级向下跃迁至最低振动能级的过程（无辐射跃迁）。
internal conversion：受激分子将能量转变为非量子化的热能而回到电子基态。第二电子激发态低振动能级单线态→第一电子激发态单线态高振动能级→基态单线态（无辐射跃迁，返回基态的途径之一）。
intersystem crossing:从第一电子激发单线态的最低振动能级无辐射跃任转移至激发三线态的高振动能级。
eg:含重原子（I， Br）的分子←自旋与轨道运动相互作用;
溶液中有O2←O2顺磁性物质易发生体系间跃迁;
结果:使荧光减弱甚至熄灭。
excitation spectrum:固定发射光波长λ发（即第二个单色器固定），依次改变激发波长λ激测荧光强度F，以F-λex作图得到荧光物质的激发光谱。即荧光的发光强度-激光波长的曲线，与吸收光谱类似。
荧光光谱:固定激发光波长λ激 （即第一个单色器固定），依次改变发射波长λ发 （即第二单色器改变）测F，以F-λem作图得荧光光谱，即荧光的发光强度-荧光的发射波长的曲线（F-λem）。
fluorescence eficiency或quantum yield:
δf=发射荧光的量子数/吸收激发光的量子数（δf≤1）
荧光熄灭:荧光物质分子与溶剂分子或溶质分子相互作用引起荧光强度降低，或荧光强度与浓度不呈线性关系的现象。
荧光熄灭剂:卤素离子、氧分子、重金属离子、硝基化合物、重氮化合物、羰基与羧基化合物。
共振荧光:当λ荧=λ激时的荧光为共振荧光。
迟滞荧光:处于激发三线态的某些分子还可以通过又一次体系间跨越回到激发单线态，继而再发射荧光回到基态。
荧光寿命:除去激发光源后，分子的荧光强度降低到激发时最大荧光强度的1/e所需的时间。
Rayleigh scattering light:光子和物质发生弹性碰撞时，不发生能量交换，仅光子方向改变，这种散射光为瑞利光，其波长与入射光相同。
Roman scattering light:光子和物质发生非弹性碰撞，光子改变方向，同时与物质有能量交换，散射光波长有所改变，这种光为拉曼光。
斯托克斯位移：荧光波长总是大于激发光波长，原因：激发和发射之间存在无辐射能量损失（内部能量转换和振动弛豫）。
(荧光 fluorescence (振动迟豫vibrational relaxntion (内部能量转换 internal conversion (体系间跨越 intersystem crossing
(激发光谱 excitation spectrum (荧光效率 fluorescence eficiency或荧光量子产率 quantum yield
(瑞利光 Rayleigh scattering light
(拉曼光 Roman scattering light
第十一章 红外分光光度法
红外光谱:由分子的振动-转动能级跃迁产生的光谐为红外光谱（T-σ曲线或T-λ曲线）。
基频峰:分子吸收红外辐射后，振动能级由基态（V=0）跃至激发态（V=1）所产生的吸收峰。
泛频峰:倍频峰、合频峰与差频峰的总称。
characteristic absorption band，characteristic frequency:凡可用于鉴别官能团存在的吸收峰称为特征吸收峰。
correlation absorption band:由一个官能团产生的一组相互依存的特征峰称相关峰。
振动自由度:基本振动的数目为振动自由度。
振动自由度=分子自由度-转动自由度-平动自由度（中红外区）
非线性分子:f=3N-6，如：H2O，f=3X3-6=3;
线性分子:f=3N-5，如：CO2，f=3X3-5=4。
红外非活性振动:振动过程中分子偶极矩不发生变化（或说偶极矩变化为0，正负电荷重心重合，r=0）。
红外活性振动:能吸收红外线发生能级跃迁的振动。
产生红外光谱的两个必要条件:①vL=△·v；②△μ≠0。
费米共振:某一振动的倍频出现在另一个振动的基频附近，使倍频峰强度增加或
的现象。
不饱和度:分子结构中距离达到饱和时的缺一价元素的“对”数。
特征峰 characteristic absorption band，characteristic frequency
相关峰 correlation absorption band
第十二章 原子吸收分光光度法
atomic absorption spectrophotometry，AAS:基于蒸气相中被测元素的基态原子对其共振吸收线的吸收来测定样品中该元素含量的一种方法。由所要测定的原子束作光源，光源辐射出的元素特征谱线的光（锐线光谱）通过试样蒸气时，被蒸气中待测元素基态原子吸收，由辐射光谱被减弱的程度来进行定量分析。
共振吸收线：原子由基态跃迁到第一激发态时，吸收一定频率的光而产生的吸收线，又称元素的特征谱线（最灵敏的吸收线）。
Doppler变宽（热变宽）:由原子无规则动产生。当火焰中的基态原子背向检测器运动时，被检测到的频率比静止波源发出的频率低，称红波长移;当火焰中的基态原子朝着检测器运动时，被检测到的频率比静止波源发出频率高，称波长紫移。
Lorentz变宽：原子与其他气体分子碰撞引起。与Doppler变宽同一数量级，受外来气体的碰撞还能引起中心波长的偏移。Holtzmark变宽与 Lorentz变宽统称为压力变宽。
Holtsmark变宽（共振变宽）：同种原子碰撞引起发射和吸收光量子频率改变而引起谱线变宽。
自然变宽:据海森堡测不准原理△E·△τ=h，共振自然宽度约10-5nm。
灵敏度：是指被测元素的浓度的含量改变一个单位时吸收值的变化，即校正曲线A=f（c）的斜率，S越大，灵敏度越高。
气相色谱检测限：某组分峰高恰好为噪音电平2倍时，单位时间所需引入检测器中该组分的质量或单位体积中所含该组分的量。
原子吸收检测限：产生吸收信号为3倍噪音电平时所相对应的待测元素的浓度，为该原子的相对检测限。
绝对检出限：产生吸收信号为3倍噪音电平时所相对应的待测元素的量。
(原子吸收分光光度法 atomic absorption spectrophotometry，AAS
第十三章 核磁共振波谱法
nuclear magnetic resonance，NMR:原子核在磁场中吸以一定频率的无线电波而发生自旋能级跃迁的现象。
Precession：原子核在外磁场作用下，自旋轴绕回旋轴（磁场轴）以一定夹角θ旋转，称为进动。
relaxation mechanism：激发核通过非辐射途径损失能量而恢复至基态的过程。
chemical shift：由于屏蔽效应的存在，不同化学环境的氢核的共振频率不同，这种现象称为化学位移。
local diamagnetic shielding：绕核电子在外加磁场的诱导下，产生与外加磁场方向相反的感应磁场，使原子核实受磁场强度稍有降低，这种现象称为局部抗磁屏蔽。
magnetic anisotropy或long range shielding effect:质子在分子中所处的空间位置不同，屏蔽作用不同的现象。
顺磁屏蔽效应（去屏蔽效应）:次级磁场的磁力线与外磁场一致，使得此空间的质子实受场强增加，这种作用称为顺磁屏蔽效应。
spin-spin coupling:核自旋产生的核磁矩间的相互干扰。
spin-spin splitting:由自旋偶合引起共振峰分裂的现象。
magnetic equivalence或称磁全同:分子中一组化学等价核（化学位移相同）与分子中的其他任何一个核都有相同强弱的偶合，则这组核称为磁等价核。
spin system:分子中几个核相互发生自旋偶合作用的独立系统称为自旋系统。
(核磁共振 nuclear magnetic resonance，NMR (进动 precession (弛豫历程 relaxation mechanism (化学位移 chemical shift (局部抗磁屏蔽 local diamagnetic shielding (磁各向异性 magnetic anisotropy (远程屏蔽效应 long range shielding effect (自旋偶合 spin-spin coupling (自旋分裂 spin-spin splitting (磁等价 magnetic equivalence (自旋系统 spin system
第十四章 质谱法
relativeabundance:以质谱中最强峰的高度定为100%，并将此峰称为基峰（basepeak），以此峰高度去除其他各峰的高度，所得的分数即为各离子的相对丰度。
molecular ion:分子在离子源中失去一个电子形成的离子。
fragmention:分子在离子源中获得的能量超过分子离子化所需的能量时，分子中的某化学键断裂而产生的离子。
isotopic ion:质谱图中含有同位素的离子。
metastable ion:离子在飞行过程中发生裂解的母离子，也可指母离子中途裂解生成的离子。
麦氏重排:当化合物中含有不饱和中心C-X（X为O、N、S、C）基团，而且与这个基团相连的键上具有γ氢原子时，此氢原子可以转移到X原子上，同时，β键发生断裂，脱掉一个中性分子的过程。
rearrangement ion:通过断裂两个或两个以上的键，结构重新排列所形成的离子。
氨律：只含C、H、O的化合物，分子离子峰的质量数是偶数。由C、H、O、N组成的化合物，含奇数个氮，分子离子峰的质量是奇数;含偶数个氮，分子离子峰的质量是偶数。
(相对丰度relativeabundance (基峰basepeak (分子离子molecular ion
(碎片离子fragmention (同位素离子isotopic ion (亚稳离子 metastable ion (重排离子 rearrangement ion
第十五章 经典液相色谱法
chromaography：是一种分离分析技术，利用各组分理化性质的不同，在流动相流经固定相时，由于各组分在两相间的吸附、分配或其他亲和力的差异而产生不同速度的移动（差速迁移），最终达到分离。理论有:塔板理论与Van-Deenter方程（速率理论）。
distribution coefficient，partition coefficient，K：在色增柱中，达到分配平衡后，组分在固定相（s.p）与流动相（m.p）中的浓度（c）之比。
保留时间（tR）:由进样开始到某组分色谱峰峰顶的时间间隔。
保留体积（VR）:被分析组分从进样开始到流出液中出现浓度极大点时，所通过的流动相体积。
色谱过程方程:tR=tM（1+KVS/VM），也称为色谱基本关系式，表示在一定色谱条件下，tM、Vs、VM为定值，tR与K呈线性关系。组分的K大，tR大，后洗脱（后出峰）；组分的K小，tR小，先洗脱（先出峰）。
absorption:指溶质在吸附剂表面上集中浓缩的现象。
absorption isotherm:在一定温度下，某组分在吸附剂表面的吸附达到平衡时，该组分在两相中浓度的相对关系曲线。
边缘效应：同一物质在同一薄层板上出现中间部分的Rf值比边缘的Rf值小的现象。
比移值（Rf）：在单位时间内，某组分的移行距离与流动相的移行距离之比。
(色请法or层析法 chromaography (分配系数 distribution coefficient，partition coefficient，K (吸附 absorption (吸附等温线 absorption isotherm
第十六章 气相色谱法
Cretention time:从进样开始到组分的色谱峰顶点的时间间隔。
retentionvolume:从进样开始到组分在柱后出现浓度极大时，所需通过色谱柱的流动相体积。
TM或dead time分配系数为零的组分的保留时间为死时间。
Vm由进样器至检测器的流路中被流动相占有的空间。
t'R2，adjusted retention time：保留时间扣除死时间即为调整保留时间。
V'R2:保留体积扣除死体积即为调整保留体积。
标准差σ、半峰宽W1/2和峰宽W：W1/2=2.355σ，W=4σ，W=1.699W1/2
capacity factor:在平衡状态下，组分在固定相与流动相中的质量之比。
k值与组分、固定相和流动相的性质及温度、压力等因素有关。
分配系数比:a=K2/K1=k2/k1=t'R2/t'R1
对称因子fs=W0.05/h/2A （W0.05/h和A分别为0.05峰高处的峰宽和前半峰宽）
程序升温:在一个分析周期内按一定程序改变柱温的操作形式。
相对校正因子（fg）:被测物质（i）单位峰面积所相当物质的量，是基准物质（s）单位峰面积所相当基准物质量的几倍。
分流比:为进柱的样品组分的物质的量与放空的样品组分的物质的量之间的相对值。分流比=Fc/Fv
resolution：相邻两组分色谱峰的保留时间之差与两组分色谱峰的基线宽度总和之半的比值。
external standard method：用待测组分的纯品作标准品（也称为对照品)，比较在相同条件下对照品与样品中待测组分的色谱峰面积或峰高进行定量的方法。
internal standard method：内标法是在样品中加入一种纯物质作内标物，根据内标物与待测组分的定量校正因子、内标物与样品的质量和相应的峰面积，求出样品中待测组分的含量的一种方法。
mass detector：在一定线性范围内，响应值R大小与单位时间内通过检测器的溶质的量成正比。质量型检测器其峰高响应值与流动相流速成正比，而积分响应值（峰面积）与流速无关。这类检测器较少，常见的有氢火焰离子化检测器（FID）、火焰光度检测器（FPD）、氮磷检测器（NPD）、质量选择检测器（MSD）等。
专属性or选择性：在其他组分(杂质、降解产物、辅料等)可能存在的情况下，分析方法准确地测出待测组分的特性。
(保留时间cretention time (保留体积 retentionvolume (死时间TM或dead time (死体积 Vm (调整保留时间 t’R2，adjusted retention time (调整保留体积 V’R2 (标准差σ、半峰宽W1/2和峰宽W (容量因子 capacity factor
(分离度R resolution 分辨率 (外标法external standard method (内标法internal standard method (质量型检测器 mass detector
第十七章 高效液相色谱法
chemically bonded chromatography:利用化学反应将固定液的官能团键合在载体表面形成的固定相，称为化学键合相。以化学键合相为固定相的色谱法称为化学键合相色谱法。
ion pair chromatography:当前多用反相离子对色谱法，是在流动相中加入离子对试剂，使样品离子在流动相中生成中性离子对化合物，进而增加分配系数，改善分离效果的色谱方法。
ion suppression chromatography:调节反相流动相的酸碱度，以抑制样品组分的解离，增加其在固定相中的溶解度，改善分离效果的色谱方法。
gradient elution:在一个分析周期内，按一定程序不断改变流动相组成的浓度配比，称为梯度洗脱。
正相色谱法:流动相极性小于固定相极性的液相色谱法。
反相色谱法:流动相极性大于固定相极性的液相色谱法。
(化学键合相色谱法(chemically bonded chromatography) (离子对色谱法(ion pair chromatography) (离子抑制色谱法(ion suppression chromatography)
(梯度洗脱(gradient elution) (正相色谱法 (反相色谱法
