如何更简便地用荧光标记不同细菌？

细胞荧光标记在细胞生物学、生物医学等领域得到广泛使用，如流式细胞仪、激光扫描共聚焦显微镜等广谱分析等。新型、简洁的细菌（特别是致病菌）的荧光标记对细菌病理学与免疫学的研究提供了极大的便利。

传统的细菌荧光标记使用表达绿色荧光蛋白表达细菌。该方法需要对细菌进行 DNA 转染，蛋白表达等技术手段处理，其使用常常局限于大肠杆菌的使用（易于 DNA 转染）。该方法难推广到其它多种细菌（如金黄色葡萄球菌，结核杆菌）。

近期，齐岳生物推出了一种简便、广谱、用于荧光标记不同细菌的方法。我们采用 D-氨基酸缀合荧光素与细菌在生长溶液中孵育，该探针被细菌吸收，通过细胞代谢途径，共价键连接在细菌的细胞壁。该产品具备以下几个特点： 1、通用性：能够荧光标记含有不同细菌，包括革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌； 2、标识细菌细胞壁，不改变细菌外膜结构，便于研究细菌表面成分的生物学功能； 3、实现活细菌的标记。 FITC-D-Lys 信息： FITC-D-Lys（图 1）用于细菌通用荧光标记。激发波长 488 nm、荧光发射 520 nm（绿色）。

如有需要，公司提供不同荧光性能的制剂用于细菌标记（如蓝色，红色荧光标记）。 图1 FITC-D-Lys 结构（分子式：C27H25N3O7S 分子量：535.57） 所需试剂： 无水 DMSO、PBS 缓冲液（pH=7.4）、细菌培养液 细菌标记方法： 用无水 DMSO 将 FITC-D-Lys 配制成 1 mM 的溶液；细菌在 37℃ 培养液中 （LB medium） 生长到 OD600=0.6，然后用培养基稀释为 OD600=0.3 将配制好的 FITC-D-Lys 溶液加入到上述细菌培养液中并混匀（探针的终浓度为 100 μM），在 37℃ 中孵育 0.5 h；将细菌培养液离心，并用 PBS 洗 3 次，收集分离得到的细菌并保存在 pH=7.4 的磷酸缓冲液中； 用共聚焦荧光显微镜观察分离得到的细菌。 图2 FITC-D-Lys用于大肠杆菌（E. coli.）和金黄色葡萄球菌（S. aureus.）活细胞标记在共聚焦荧光显微镜下的情况 比例：5 μm

储存： -20℃ 避光储存，避免反复冻融。 注意事项：无

以上资料来自小编zhn2021.11.18