1.       iron deficiency anemia，IDA：是机体铁的需求量增加，而铁的吸收减少，使得机体内贮存铁耗尽缺乏而得不到及时足量的补充，最终合成血红蛋白的铁不足而导致的贫血。可分为贮存铁缺乏期，缺铁性红细胞生成期，缺铁性贫血期。  缺铁性贫血

2.       megaloblastic anemia，MgA：巨幼细胞贫血是由于维生B12和（或) 叶酸缺乏导致细胞DNA合成障碍,使细胞核发育障碍，而RNA、Hb合成继续，使骨髓三系细胞核质发育不平衡及无效造血所致的一类贫血，也称脱氧核苷酸(DNA)合成障碍性贫血。本病以骨髓中粒系、红系、巨核系出现巨幼变为特征，外周血表现为大细胞性贫血。  巨幼细胞性贫血

3.       aplastic anemia，AA ：多种因素使骨髓造血组织减少，引起骨髓造血功能衰竭，以造血干细胞损伤、骨髓脂肪化、外周血全血细胞减少为特征的疾病。临床表现为进行性贫血、出血、感染。  再生障碍性贫血

4.       hemolytic anemia，HA：由于多种因素导致的红细胞自身内部原因(膜、能量代谢酶、Hb异常)或是外部因素(免疫性因素、创伤、脾亢等)导致的红细胞大量溶解破坏，超过骨髓正常代谢能力而导致的(增生性)贫血。  自身溶血性贫血

5.       MICM：临床特点与形态学，免疫学，细胞遗传学，分子生物学

6.       ringed sideroblasts：细胞内铁颗粒数量大于5个且绕核周超过2/3的中幼红细胞。  环形铁粒幼细胞

7.       Leukemoid Reaction：是某种因素刺激机体的造血组织而引起类似白血病反应现象，可有外周血白细胞计数的显著升高并出现原始和幼稚细胞。常有明确的病因，在原发疾病好转或病因解除后消失。  类白血病反应

8.       Auer小体：紫红色的长棍状物质，常出现在粒细胞的胞质之中，可单个或多个呈束状分布。 奥氏小体

9.       Faggot cell：在异常的早幼粒细胞中，胞质内易见长而粗大的棒状Auer小体，有时呈多根堆积的柴捆样，称为柴捆细胞。  柴捆细胞

10.    minimal residual leukemia，MRL：急性白血病患者在接受化疗治愈或骨髓移植后，达到临床和血液学标准的完全缓解，然而血液还残留微量的白血病细胞(通常10^6-8)，无法在形态学上被检出，是日后复发的根源。  微量残留白血病

11.    Reed-Sternberg RS细胞︰常出现于经典的霍奇金淋巴瘤HL，可作为诊断性细胞。胞体大小不一，外形不规则，多为大细胞﹔胞核巨大双核或多核，核外形不规则，可呈“镜影”状，染色质粗细不一，核仁巨大而明显；胞质可呈嗜双色性。

RS出现的(4个)疾病：HL、传染性单核细胞增多症、结缔组织病、其他转移性恶性肿瘤、某些NHL、淋巴结反应性增生性疾病。

12.    Ph染色体：染色体发生平衡易位t(9;22)(q34;q11)，生成Ph染色体。9号染色体长臂上C-ABL原癌基因移位至22号染色体长臂的断裂点集中区（BCR）形成BCR/ABL1融合基因,其编码的蛋白为P210， P210具有较强酪氨酸激酶活性，影响细胞增殖分化、凋亡黏附等，导致CML发生。见于 90％以上CML

13.    Multiple myeloma，MM：是骨髓内单一浆细胞异常增生的一种血液系统恶行肿瘤。恶行浆细胞在骨髓内克隆性异常增殖，分泌大量单克隆免疫球白及其多肽亚单位至血清（称为M蛋白），大量增殖的骨髓瘤细胞可浸润侵占骨髓，造成高钙血症、肾功能损伤、贫血、溶骨性骨病以及感染、淀粉样变、高粘滞血症等相关临床表现。  多发性骨髓瘤

14.    M protein：常发生于多发性骨髓瘤MM中，异常浆细胞恶性克隆性增殖，分泌大量的单克隆免疫球蛋白及其多肽亚单位（轻链)，称为M蛋白(可出现在血清或尿中)。

15.    activated partial thromboplastin time，APTT：是在体外模拟体内内源性凝血的全部条件，测定血浆凝固所需时间，多用于检测内凝途径凝血因子缺陷的筛检试验。向血浆中加入XII、Ca、磷脂，启动血浆内源性凝血途径，检测凝血时间。参考：31-35s。超过正常值10s为延长（阳性)。见于Vm、IX缺乏、纤维蛋白原含量低、肝病、DIC、抗凝物质。  活化的部分凝血活酶时间

16.    Prothrombintime，PT：是在体外模拟体内外源性凝血的全部条件，测定血浆凝固所需时间，是外源性凝血系统常用的筛检试验。37℃条件下，在待检血浆中加入足量的组织凝血活酶(含组织因子、磷脂)和适量钙离子，通过激活FⅦ 而启动外源凝血途径,使乏血小板血浆凝固。从加钙离子到血浆开始凝固所需的时间即为PT。  凝血酶原时间

17.    Immune thrombocytopenia，idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP︰由于免疫因素导致的血小板破坏增多，数量下降从而引起的出血性疾病。常发于儿童或青年女性，表现为PLT数量减少，生存时间缩短，广泛的皮肤粘膜内脏出血，巨核发育成熟障碍，抗血小板膜糖蛋白抗体出现。  免疫性（原发性）血小板减少症

18.Disseminated intravascular coagulation，DIC：是由多种病因导致的出血与止血失衡的病理生理改变的一个中间环节。致病因素损伤血管，发生血小板聚集，生成病理性凝血酶，微血管中出现纤维蛋白沉积，形成广泛的微血栓。血小板、凝血因子大量活化消耗并继发纤溶亢进。是一种引起以广泛性出血、微循环衰竭或休克、微血栓栓塞、微血管病性溶血性贫血、多功能器官衰竭MODS为特征的临床综合征。