共济失调症是一种遗传性疾病，在病理上，肉眼可见脊髓比正常细，小脑轻度萎缩，脊髓组织学改变特点是脊髓后索，皮质脊髓侧束，脊髓小脑束的退行变，以脊髓后索病变明显，伴有广泛胶质增生，小脑和脑干多正常，脑桥和髓质可有皱缩，脑皮质无明显变化，脊髓病变以下部为重，接近延髓逐渐减轻。

弗里德赖希共济失调（ Friedreich’s ataxia ，FRDA） 是一种较罕见的遗传共济失调，呈常染色体隐性遗传，脊髓后半及小脑退变病，其发病率约为1 ～2/ 10 万人。

  共济失调通过患者的日常生活动作来观察，如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等。行走不稳，步态蹒跚.动作不灵活，行走时两腿分得很宽;成年发病者，步行时不能直线。忽左忽右呈曲线前进，表现为剪刀步伐，呈“Z”形前进偏斜，并努力用双上肢协助维持身体的平稳。睡觉有时为不停震颤。肌张力的改变随病变可由降低而转变为痉挛状态，共济失调步态也可随之转变为痉挛性共济失调步态。站立不稳，身体前倾或左右摇晃，当以足尖站立或以足跟站立时，摇晃不稳更为突出，易摔倒常是患者早期的主诉。患者常常说到：“走小路或不平坦的路时，行走不稳更明显，更易摔倒”。随病情的进展，患者可表现起坐不稳或不能，直至卧床。动作缺乏次序或条理，不规则，混乱和不协调的一种表现。是促动肌失去了拮抗肌收缩调整所致。包括静态性共济失调和动态性共济失调两种。前者主要表现于躯体的静止状态下，即平衡障碍;后者主要表现于肢体的动作过程中所出现的一种辩距障碍--动作起动缓慢，速度和力量不均，常不达预定目标或停止不及而越出。临床上常在睁眼及闭眼下分别用指鼻、指指、轮替和跟膝胫等试验或观察洗梳、书写等精细动作以检查之。小脑病变时睁闭眼症状相同，后索病变时睁眼症状不明显，仅闭眼后出现症状，并伴有深感觉障碍。本征应与肌无力或肌张力过高时所致的动作不协调相签别。

 由于共济失调的患病原因是多种多样的，治疗也是根据患者的实际情况而定。如若没有明确病因，就盲目下定论，盲目治疗或吃些简单的口服的营养神经药物或者是激素药物进行治疗，虽然可能短期见效，但治标不治本，很容易导致病情反复发作。

很多人认为只有西医可以治疗这个疾病，实则不然，共济失调主要的治疗方式也只是聚焦到了西方医学技术上,例如吡拉西坦,氟桂利嗪胶囊,,其他如通过干细胞治疗也仅能获得一定的临床疗效。

 然而,我们却忽略了我国珍贵文化遗产“中医”,中医药作为我国优秀传统文化的杰出代表,是我国最具有国际竞争力和国家影响力的学科门类,它为中华民族的繁衍生息作出过不朽的贡献,在现代医学较为发达的今天,仍然在为维护人类健康发挥着不可替代的作用。

那么目前治疗共济失调症较好的中药为“健脑止萎汤”，纯中药治疗，无任何副作用，通过从发病根源着手，以肝肾同源，故以健脾益气，滋补肝肾，生肌起痿，强筋壮骨等方式，此方目前已经得到多名共济失调患者的认可。

第一阶段，阻断治标阶段。“健脑止萎汤”组方中数十种名-贵-中-草-药可以有效防治肌肉病灶部位神经损坏，阻断病情进一步发展恶化，提高疗效和缩短治疗时间。第二阶段，标本兼治阶段。“健脑止萎汤”清源固本，扶正祛邪，能有效地对肌肉病灶部位的神经细胞进行修复，诱导和激活肌肉病灶，促进人体组织和肌肉的再次发育。

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