在大学有机化学的课程当中，格式试剂和格式反应是我们最常见的反应之一，在醇、醚、醛酮、羧酸这些章节中都有涉及，而且相当重要，是学习有机化学必须掌握的反应。由于这些反应分布广、内容多。下面是我总结的关于格式试剂的相关内容。

格氏试剂是是由法国化学家格林雅(V．Grignard)发明的。卤代烃在无水乙醚或四氢呋喃中和金属镁作用生成烷基卤化镁RMgX，这种有机镁化合物被称作格氏试剂。

格式试剂的制备：

卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应生成金属镁有机化合物。格氏试剂对水十分敏感，在制备格氏试剂时，应该使用无水试剂和干燥的仪器。

反应：

一般选用无水乙醚或四氢呋喃（THF）作为反应溶剂

一、与含活泼氢的化合物反应

格氏试剂作为极强的碱，能与含活泼氢的化合物作用，得到烃类化合物。

1、在酸性条件下（H+）

2、与水反应

3、与醇反应

4、与氨气反应

5、与卤化氢反应

6、与羧酸反应

7、格式试剂可以和端基炔反应

二、与羰基作用

1、与醛反应

2、与酮反应

3、与酰氯反应

4、与酯反应

三、其他反应

1、格式试剂易和氧气反应，生成的ROMgX再水解可以得到醇

2、与二氧化碳作用，制备羧酸

3、与腈反应

4、与环醚反应