β-Amyloid (1-28)  (Amyloid β-Protein (1-28))； 109770-29-8

β-Amyloid (1-28) 是可参与金属结合的β-淀粉样蛋白片段。β-淀粉样蛋白是在阿尔茨海默病患者的脑中形成淀粉样斑块的肽。

英文名称：β-Amyloid (1-28)

中文名称：Β淀粉样蛋白(1-28)

CAS号：109770-29-8

分子式：C145H209N41O46

分子量：3262.51

纯度：≥95% or 98%

货期：现货

性状：白色固体粉末

储存条件：-20℃

序列：Asp-Ala-Glu-Phe-Arg-His-Asp-Ser-Gly-Tyr-Glu-Val-His-His-Gln-Lys-Leu-Val-Phe-Phe-Ala-Glu-Asp-Val-Gly-Ser-Asn-Lys

序列缩写：DAEFRHDSGYEVHHQKLVFFAEDVGSNK

密度1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

溶解度Soluble in DMSO

β-Amyloid (1-28) 是一种具有独特性质的β-淀粉样蛋白片段，其显著特点之一是能够参与金属离子的结合。这一特性使得β-Amyloid (1-28) 在生物体内可能扮演着复杂的角色，尤其是在与阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD）相关的病理过程中。

β-淀粉样蛋白，作为一类在阿尔茨海默病患者大脑中异常聚集并形成淀粉样斑块的肽类物质，一直是神经科学研究领域的热点。这些斑块不仅破坏了神经元的正常功能，还导致了认知能力的逐渐丧失。而β-Amyloid (1-28)，作为β-淀粉样蛋白的一种较短片段，虽然不如全长β-淀粉样蛋白（如β1-42）那样广为人知，但其独特的金属结合能力却为科学家们提供了新的研究视角。

金属离子，如铜、锌和铁等，在生物体内发挥着重要的生理功能。然而，当它们与β-Amyloid (1-28) 等异常聚集的肽类物质结合时，可能会引发一系列有害的生化反应，如氧化应激和自由基的产生，这些反应进一步加剧了神经元的损伤和死亡。因此，β-Amyloid (1-28) 的金属结合特性不仅揭示了其与阿尔茨海默病病理过程的潜在联系，还为开发针对该疾病的新型治疗策略提供了可能的靶点。

通过深入研究β-Amyloid (1-28) 的金属结合机制，科学家们可以更加清晰地了解β-淀粉样蛋白如何在阿尔茨海默病患者的大脑中异常聚集，并导致神经元的损伤。此外，这些研究还可能为开发能够干扰β-Amyloid (1-28) 金属结合过程的药物提供线索，从而减缓或阻止阿尔茨海默病的进展。

总之，β-Amyloid (1-28) 作为可参与金属结合的β-淀粉样蛋白片段，在阿尔茨海默病的研究中具有重要的地位。通过揭示其与金属离子的相互作用机制，科学家们有望为这一顽疾的治疗带来新的希望。未来，随着相关研究的不断深入，我们期待能够开发出更加有效、安全的治疗阿尔茨海默病的新方法。