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之前给大家分享过，如何用二维平面图像展示来表明荧光强弱分布。如果我们要定量分布显示的话，则需要用3D表面图展示。不仅可以看到XY平面上的信号位置分布，同时还能在Z轴上看到相应的信号强度情况。通常情况下，这种3D表面图绘制大家会想到用MATLAB、Python等软件，但是对于代码小白来说真的做不到呀。那这个时候大家不妨试一试Imagej中这个方便好用的3D surfce plot功能吧。
荧光分布显示
打开数据
3D surfce plot显示效果调节：Analyze — 3D surfce plot
图像数据导出：save plot
突然get新技能，原来还可以这样定量展示荧光信号强弱呀
，如果实验组和对照组一块儿展示，记得把各种显示参数都调节成一样的，今天的分享就到这里。
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1.1有机化合物和有机化学
12:14
1.21离子键，共价键和配位键
15:10
1.22共价键的属性
12:48
1.23价键理论和分子轨道理论
18:23
1.24共振论
14:35
1.3分子间作用力
03:52
1.4有机化合物的分类
03:32
1.5共价键的断裂和有机反应类型
04:53
1.6酸碱理论
03:47
2.1烷烃的同系列和同分异构现象
12:01
2.2烷烃的命名
15:40
2.3烷烃的结构和物理性质
12:39
2.4烷烃的构象
14:50
2.51烷基自由基和过渡态理论
09:57
2.52烷烃的卤代反应
18:45
2.53烷烃的其他反应
06:47
2.6烷烃的来源及制备
07:35
3.11脂环烃的分类及同分异构
07:45
3.12单环脂环烃的命名
06:11
3.13桥环烃的命名
09:53
3.14螺环烃的命名
05:46
3.21环丙烷，环丁烷和环戊烷的构象
10:25
3.22环己烷的构式构象
06:29
3.23环己烷的构象反转
11:14
3.31取代环己烷的构象
17:19
3.32十氢萘和中大环化合物的构象及构象分析
13:36
3.4脂环烃的化学性质，来源及制备
07:49
4.1烯烃的结构和命名
19:20
4.2有机化学中的电子效应
11:11
4.3烯烃的物理性质
05:28
4.41烯烃和卤素的加成
11:52
4.42烯烃与卤化氢的加成
14:51
4.43烯烃与水的加成
08:04
4.44烯烃与卡宾的加成
09:46
4.5烯烃的化学性质之氧化反应
11:03
4.6烯烃的化学性质之还原反应
06:07
4.7烯烃的化学性质之α氢的反应
08:50
4.8烯烃的聚合及应用
05:28
5.11二烯烃的分类，命名
05:10
5.12共轭二烯烃
10:31
5.2共轭二烯烃的亲电加成反应
14:44
5.31共轭二烯烃的D-A加成反应和聚合反应
13:27
5.32电子效应小结
12:40
6.11炔烃的结构
08:36
6.12炔烃的同分异构，命名和物理性质
08:09
6.21炔烃的加氢还原反应
06:49
6.22炔烃的亲电加成(1)
11:10
6.23炔烃的亲电加成(2)
08:18
6.24炔烃的亲电加成(3)
07:07
6.25炔烃的自由基加成，氧化和聚合反应
07:36
6.3炔烃的酸性，亲核加成及合成
16:48
7.11紫外光谱的基本原理与组成
08:42
7.12影响紫外光谱的因素
18:58
7.13各类有机化合物的电子跃迁及紫外光谱的应用
10:14
7.21红外光谱的原理
14:31
7.22有机物基团的特征频率
04:30
7.23影响官能团吸收频率的因素
09:20
7.24各类有机化合物特征吸收频率及红外光谱的应用
18:07
7.31核磁共振的基本原理
06:49
7.32屏蔽效应和化学位移
18:49
7.33自旋耦合裂分
18:19
7.34核磁共振光谱的规律及图谱分析
10:30
7.41质谱基本原理和质谱谱图
06:58
7.42离子类型和裂解规律
17:24
7.43应用
14:13
8.1异构体的分类和定义
06:53
8.2旋光性
04:52
8.3手性与分子结构的对称因素
10:49
8.41含一个手性碳原子的化合物
21:54
8.42含两个或多个手性碳原子的化合物
05:22
8.43含两个或多个相同手性碳原子的化合物
07:12
8.44含手性碳原子的单环化合物和含其他手性碳原子的化合物
07:16
8.5不含手性中心的手性原子
06:55
8.6外消旋化和差向异构化
04:41
8.7立体化学在有机反应历程中的应用
06:06
9.1苯的结构
09:11
9.2芳香性
14:35
9.3芳香烃的分类，命名和光谱性质
09:25
9.41亲电取代(1):反应机理
04:42
9.42亲电取代(2):卤代，硝化，璜化
10:51
9.43亲电取代(3):傅-克反应
11:15
9.44亲电取代(4):氯甲基化反应
02:44
9.45芳香烃的氧化，加成和birch还原
06:00
9.51苯环上取代基的定位效应
22:31
9.52定位效应在有机合成中的应用
06:30
9.6稠环芳烃
11:58
9.7联苯，多苯代脂烃和富勒烯
04:58
10.1卤代烃的分类和命名
07:12
10.2卤代烃的物理性质及制备
07:07
10.3亲核取代反应
12:06
10.4影响卤代烃亲核取代反应的因素
25:31
10.5卤代烃的消除反应
19:32
10.6卤代烃消除反应和取代反应的竞争
06:57
10.7卤代芳烃的亲核取代反应
10:58
10.8卤代烃和金属的反应
19:52
10.9卤代烃的还原
06:28
11.1醇的分类，结构，命名
10:22
11.2醇的物理性质及其制备
05:28
11.31醇的化学性质:酸性和碱性
06:07
11.32醇的化学性质:卤化作用
10:37
11.33醇的化学性质:脱水作用
13:13
11.34醇的化学性质:氧化和脱氢反应
14:03
11.35邻基参与作用
06:50
12.1酚的结构，命名和物理性质
10:07
12.21酚羟基的酸性
06:18
12.22酚的成醚反应和Claisen重排
06:35
12.23酚的成酯反应和Fries重排
05:36
12.3酚芳环上的取代反应
17:07
12.4醚的结构，命名和物理性质
11:31
12.5醚的化学性质
13:31
12.6 1，2环氧化物的开环反应
08:23
12.7酚和醚的合成
06:27
13.1醛和酮的结构，命名和物理性质
11:25
13.21醛，酮的结构和反应性分析
05:16
13.22醛、酮与C原子的亲核试剂的反应
07:40
13.23醛、酮与含N原子的亲核试剂的加成
15:12
13.24醛、酮与含O原子的亲核试剂的加成
10:38
13.25醛、酮与含S原子的亲核试剂的加成
09:54
13.26醛、酮亲核加成的立体化学
07:12
13.27共轭不饱和醛、酮亲核加成
10:56
13.31羟醛缩合
07:46
13.32羟醛的交叉缩合和定向缩合
15:54
13.32醛酮的alpha~卤代反应
09:55
13.41醛酮的氧化反应
10:24
13.42醛和酮的还原反应
17:13
13.5醛和酮的制备
05:41
13.6醌
06:38
14.1羧酸的结构、分类、命名及物理性质
08:21
14.21羧酸的酸性
09:58
14.2.2羧基中羟基被取代的反应
11:28
14.2.3羧酸的脱羧反应
08:48
14.2 4羧酸的其他反应
05:58
14.2.5羧酸的合成
05:19
14.3羧酸衍生物的命名及物理性质
08:20
14.4.1.1羧酸衍生物的亲核取代反应活性分析
06:41
14.4.1.2羧酸衍生物的水解、醇解、氨(胺)解
12:35
14.4.2与金属有机化合物的反应和还原反应
11:55
14.4.3酯缩合反应
15:07
14.4.4羧酸衍生物的特殊反应
09:40
14.4.5腈和烯酮
06:55
14.5卤代酸和羟基酸
09:21
14.6.1乙酰乙酸乙酯
07:38
14.6.2丙二酸二乙酯及Michael加成反应
07:23
15.1硝基化合物
08:14
15.2.1胺的结构、命名和物理性质
08:08
15.2.2.1胺的酸性和碱性
07:43
15.2.2.2季铵盐和季铵碱及Hofmann消除
13:05
15.2.2.3胺的酰化和磺酰化及与亚硝酸的反应
10:27
15.2.2.4 Cope消除和Mannich反应
07:47
15.2.2.5芳胺芳环上的反应
06:58
15.2.3胺的制备
05:36
15.3重氮盐
17:00
15.4重氮甲烷和叠氮化合物
08:50
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